STUDI IN SILICO DAN IN VIVO EKSTRAK DAUN KAYU KUNING (Arcangelisia flava (L). Merr) SEBAGAI ANTIMALARIA

Malaria tetap menjadi ancaman kesehatan global yang serius dengan angka kematian yang signifikan, diperparah oleh munculnya resistensi parasit terhadap obat-obatan konvensional seperti artemisinin. Hal ini memicu kebutuhan mendesak untuk mengeksplorasi agen antimalaria baru dari sumber bahan alam. Kayu kuning (Arcangelisia flava (L). Merr) merupakan tanaman tradisional yang potensial. Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi aktivitas antimalaria ekstrak daun A. flava secara in vivo, mengidentifikasi profil senyawa kimia penyusunnya menggunakan LC-HRMS, serta memprediksi interaksi molekuler dan profil farmakokinetik senyawa utamanya melalui pendekatan in silico. Hasil penelitian menunjukkan bahwa ekstrak etanol daun A. flava memiliki aktivitas antimalaria tertinggi dengan penekanan parasit sebesar 83,51% pada dosis 600 mg/kg BB dan signifikan memperpanjang umur mencit (mean survival 14 hari vs 29 hari). Analisis LC-HRMS mengidentifikasi 638 senyawa dengan 9 diantaranya merupakan senyawa golongan flavonoid yaitu genistin,tangeritin, nobiletin, apigenin, formononetin, luteolin, bilobetin, ginkgetin, vitexin 2-o-p- coumarate. yang menunjukkan afinitas ikatan yang kompetitif terhadap protein target Plasmepsin II(PMII), Plasmepsin IV(PMIV), Falcipain 2(FP2). Dari 8 senyawa tiga 3 berpotensi berikatan pada protein target dengan afinitas ikatan yang kuat dan berinteraksi dengan asam amino kunci. Afinitas ikatan senyawa ginkgetin – PMII -8.9 kkal/mol , apigenin- PMIV -7.1 kkal/mol , bilobetin –FP2 -8.9 kkal/mol. Analisis ADMET menunjukkan bahwa senyawa utama memiliki absorpsi usus yang baik, tidak bersifat hepatotoksik, serta memiliki penetrasi sawar darah otak yang rendah, yang mendukung profil keamanannya sebagai kandidat obat