Analisis Interaksi Molekuler Konstituen Polisakarida Sulfat Anggur Laut (Caulerpa racemosa) dengan Survivin sebagai Target Terapi pada Kanker Kolorektal: Studi In Silico = Molecular Interaction Analysis of Constituent Sulfated Polysaccharides from Sea Grapes (Caulerpa racemosa) with Survivin as a Therapeutic Target for Colorectal Cancer: An In silico Study

Kanker kolorektal merupakan penyebab kematian utama secara global dan erat terkait dengan overekspresi Survivin (BIRC5) yang berperan dalam menghambat apoptosis serta memicu resistensi terapi, sehingga diperlukan kandidat agen penghambat yang lebih selektif dan berbasis bahan alam. Anggur Laut (Caulerpa racemosa) diketahui mengandung polisakarida sulfat yang berpotensi menekan Survivin, namun mekanisme interaksi molekulernya belum banyak dijelaskan, sehingga penelitian ini dilakukan untuk menganalisis interaksi tiga monosakarida sulfat penyusunnya terhadap Survivin melalui pendekatan in silico serta mengevaluasi potensi ketiganya sebagai kandidat terapi kanker kolorektal. Studi in silico dengan metode molecular docking dilakukan menggunakan protein Survivin (PDB ID: 1F3H) dengan tiga Ligand utama yaitu D-galactose-6-sulfate, D-glucose-6-sulfate, dan D-mannose-6-sulfate, sementara YM155 digunakan sebagai kontrol pembanding. Penilaian dilakukan berdasarkan nilai RMSD (Root Mean Square Deviation), energi pengikatan (Binding Affinity), serta analisis pola interaksi residu dan ikatan hidrogen, dan visualisasi hasil dianalisis melalui BIOVIA Discovery Studio Visualizer. Seluruh Ligand berhasil berinteraksi stabil pada pocket BIR dengan nilai RMSD 0.00 Å, di mana D-galactose-6-sulfate menunjukkan energi pengikatan terbaik, D-glucose-6-sulfate menunjukkan ikatan hidrogen yang paling stabil sedangkan D-mannose-6-sulfate menghasilkan jumlah ikatan hidrogen terbanyak dan ketiganya berinteraksi dengan residu kunci seperti Ser81, Ala114, Cys60, Asn111, Arg18, dan Lys15. Hasil ini menunjukkan bahwa polisakarida sulfat anggur laut (Caulerpa racemosa) memiliki potensi sebagai inhibitor Survivin dan berpeluang dikembangkan sebagai kandidat terapi kanker kolorektal berbasis bahan alam, namun diperlukan validasi lanjutan melalui molecular dynamics, MM/PBSA, serta uji in vitro dan in vivo untuk memastikan stabilitas interaksi dan efek biologisnya secara menyeluruh.