Perakitan Galur Murni Tetua Varietas Jagung Hibrida Unggul dengan Teknologi Double-Haploid secara In Vivo = DEVELOPMENT OF PURE PARENTAL LINES FOR SUPERIOR HYBRID MAIZE USING IN VIVO DOUBLED-HAPLOID TECHNOLOGY

Latar belakang. Teknologi double-haploid (DH) merupakan inovasi pemuliaan yang mampu mempersingkat proses perakitan galur murni jagung dari 6–8 generasi penyerbukan sendiri menjadi hanya 2–3 generasi. Pemanfaatan teknologi DH di Indonesia masih sangat terbatas. Oleh karena itu, diperlukan penelitian yang dapat memberikan informasi ilmiah terkait penerapan teknologi DH untuk mendukung program pemuliaan jagung nasional. Tujuan. Penelitian ini bertujuan mengkarakterisasi galur temperate haploid inducer, menganalisis kemampuan induksi haploid (HIR) pada berbagai genotipe donor, mengevaluasi viabilitas benih haploid, misclassification percentage (MCP), dan seedling survival rate (SR) setelah perlakuan kolkisin, mengidentifikasi perbedaan karakter agronomi, morfologi, dan ukuran sel penjaga stomata antara tanaman haploid dan diploid, serta mengevaluasi chromosome doubling rate (CDR) dan selfing success (SS). Metode. Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental yang terdiri atas tiga tahap utama, yaitu induksi haploid melalui persilangan, penggandaan kromosom menggunakan kolkisin, dan penyerbukan sendiri (selfing) tanaman double-haploid. Penelitian dilaksanakan di Nursery Farm, Laboratorium Bioteknologi, dan Greenhouse CoE Universitas Hasanuddin, Makassar, pada Mei 2025 hingga Juni 2026. Tahap induksi haploid menggunakan rancangan persilangan line × tester yang melibatkan satu galur temperate haploid inducer sebagai tetua jantan dan 35 galur donor sebagai tetua betina. Sebanyak 10 galur donor terpilih selanjutnya digunakan pada tahap penggandaan kromosom menggunakan larutan kolkisin 0,07%. Parameter yang diamati meliputi karakter agronomi, morfologi, karakter generatif galur inducer, HIR, viabilitas benih, MCP, SR, CDR, SS, serta panjang sel penjaga stomata. Data HIR, viabilitas benih, MCP, SR, CDR, dan SS dianalisis secara deskriptif menggunakan persentase, sedangkan data panjang sel penjaga stomata dianalisis menggunakan analisis ragam (ANOVA) berdasarkan Rancangan Acak Kelompok (RAK) dan dilanjutkan dengan uji Beda Nyata Terkecil (BNT) pada taraf nyata 5%. Hasil. Hasil penelitian menunjukkan rata-rata HIR sebesar 11,81% (kisaran 6,65–15,88%). Viabilitas benih haploid berkisar 56,00–94,00%, dengan MCP prakolkisin sebesar 2,56–20,45%, dan pascakolkisin (60 HST) sebesar 0,00–42,86%, serta SR mencapai 41,67–92,68 %. Keberhasilan penggandaan kromosom tertinggi mencapai 37,50%, sedangkan selfing succes tertinggi mencapai 16,67%, keduanya diperoleh pada galur donor 02. Tanaman haploid memiliki karakter agronomi dan morfologi yang berbeda dibandingkan tanaman diploid. Panjang sel penjaga stomata tanaman haploid (23,67–33,67 μm) berbeda nyata lebih pendek dibandingkan tanaman diploid (44,33 μm) (P < 0,05). Kesimpulan. Disimpulkan bahwa galur temperate haploid inducer mampu menginduksi benih haploid pada seluruh galur donor. Namun, tingginya nilai MCP serta rendahnya keberhasilan penggandaan kromosom dan penyerbukan sendiri masih menjadi kendala utama yang perlu dioptimalkan pada penelitian lanjutan untuk memperoleh galur murni.