ANANDA, SRI RESKI (2024) EVALUASI IN SILICO DAN PREDIKSI BIOAVAILABILITAS SENYAWA ANTIKANKER PANKREAS DARI Zingiber zerumbet L. = IN SILICO EVALUATION AND BIOAVAILABILITY PREDICTION OF ANTIPANCREATIC CANCER COMPOUNDS FROM Zingiber zerumbet L. Thesis thesis, Universitas Hasanuddin.
![[thumbnail of Cover]](/47404/1.hassmallThumbnailVersion/N012201011-TESIS-COVER.jpg)

N012201011-TESIS-COVER.jpg
Download (204kB) | Preview
![[thumbnail of Bab 1-2]](/style/images/fileicons/text.png)
N012201011-TESIS-BAB 1-2(FILEminimizer).pdf
Download (428kB)
![[thumbnail of Dapus]](/style/images/fileicons/text.png)
N012201011-TESIS-DAPUS(FILEminimizer).pdf
Download (627kB)
![[thumbnail of Full Text]](/style/images/fileicons/text.png)
N012201011-TESIS-FULL TEXT(FILEminimizer).pdf
Restricted to Repository staff only until 16 August 2027.
Download (1MB)
Abstract (Abstrak)
Latar Belakang: Zingiber zerumbet L. atau lempuyang gajah mengandung beberapa metabolit sekunder seperti polifenol, alkaloid dan terpenoid yang diduga memiliki efek terapeutik sebagai antikanker. Tujuan. Penelitian ini bertujuan untuk melakukan docking molekuler dan prediksi bioavailabilitas pada senyawa metabolit Zingiber zerumbet L. yang diduga memiliki afinitas terhadap reseptor Smo yang merupakan salah satu target terapi kanker pankreas. Metode. Pada penelitian ini, dilakukan studi literature terhadap kandungan senyawa metabolit Zingiber zerumbet L., kemudian senyawa yang diperoleh diuji secara in silico menggunakan perangkat lunak UCSF Chimera dan hasil docking divisualisasi menggunakan BIOVIA Discovery Studio, dilanjutkan dengan prediksi bioavailabilitas dan toksisitas dengan menggunakan SwissADME dan Toxree 3.1.0. Hasil. Berdasarkan hasil studi literarture, diperoleh 58 senyawa metabolit Zingiber zerumbet L. yang telah dilakukan docking terhadap reseptor Smo dengan kode PDB 5L7I. Hasil docking menunjukkan bahwa 27 senyawa uji diprediksi dapat berinteraksi secara siginifikan terhadap sisi aktif reseptor Smo dan hasil penelitian Swiss ADME menunjukkan bahwa tidak ada senyawa yang memenuhi profil farmakokinetik yang baik. Meskipun sebagian besar senyawa uji Zingiber zerumbet L. memenuhi standar drug-likeness. Untuk prediksi toksisitas menunjukkan semua senyawa tidak bersifat mutagenik, namun beberapa senyawa menunjukkan sifat karsinogenik baik genotoksik maupun nongenotoksik. Kesimpulan. Senyawa 12 (Humulenol I) menjadi senyawa dengan nilai afinitas terbaik dengan nilai energi bebas ikatan (ΔG) -7.8 kkal/mol dan diduga memiliki aktivitas molekuler yang mirip dengan native ligand yaitu terikat pada residu asam amino kunci Asp384, serta memenuhi paramater drug-likeness dan toksisitas.
Keyword : Zingiber zerumbet L., antikanker pankreas, molecular docking, bioavailabilitas
Item Type: | Thesis (Thesis) |
---|---|
Uncontrolled Keywords: | Zingiber zerumbet L., anti-pancreatic cancer, molecular docking, bioavailability. |
Subjects: | Q Science > Q Science (General) |
Divisions (Program Studi): | Fakultas Farmasi > Farmasi |
Depositing User: | Rasman |
Date Deposited: | 14 Jul 2025 06:08 |
Last Modified: | 14 Jul 2025 06:08 |
URI: | http://repository.unhas.ac.id:443/id/eprint/47404 |