ANALISIS KADAR HEPSIDIN SERUM PADA ANAK THALASSEMIA BETA MAYOR DAN THALASSEMIA BETA HBE

Latar Belakang. Thalassemia beta bergantung pada spektrum keparahan dengan fenotipe klinis, komplikasi, dan strategi pengobatan yang berbeda. Kadar hepsidin serum mungkin berguna dalam memantau pengelolaan eritropoiesis yang tidak efektif pada pasien dengan thalassemia beta dan komplikasi yang berhubungan dengan kelebihan zat besi. Tujuan. Penelitian ini bertujuan untuk membandingkan kadar hepsidin pada anak thalassemia beta mayor dengan hepsidin anak dengan thalassemia beta HbE. Metode. Penelitian ini adalah studi diagnostik dengan desain cross- sectional yang melibatkan anak-anak dengan thalassemia beta mayor dan thalassemia beta HBE berusia 1 bulan hingga 18 tahun, di 2 rumah sakit di Sulawesi Selatan, Indonesia dari Juli 2023 hingga Juni 2024. Sampel darah vena diambil dari masing-masing responden dan kadar hepsidin diukur menggunakan metode ELISA. Hasil. Dari 31 sampel, 21 (67,8%) dengan thalassemia beta mayor dan 10 (32,2%) dengan thalassemia beta HbE. Kadar median hepsidin serum untuk thalassemia beta mayor adalah 469,71 ng/ml dengan rentang dari 21,52 hingga 3094,51 ng/ml, kadar median hepsidin serum untuk thalassemia HBE adalah 429,37 ng/ml dengan rentang dari 15,73 hingga 1981,31 ng/ml, dengan hasil nilai p = 0,466 (p>0,05). Kesimpulan. Tidak ada perbedaan yang signifikan antara kadar hepsidin serum pada anak dengan thalassemia beta mayor dengan anak thalassemia beta HbE.