Prediksi Insilico Interaksi Molekul-Molekul Bioaktif Dari Alga Laut Sargassum Sp. Terhadap Amp-Kinase, 11β-HSD1 dan PTP1B

Latar belakang. Pilihan obat anti diabetes untuk target AMP-Kinase, 11β-HSD1 dan PTP1B terbatas sehingga perlu mencari alternatif dari bahan alam seperti Sargassum sp Tujuan. mengetahui interaksi molekul-molekul bioaktif alga laut Sargassum sp. terhadap AMP-kinase, 11β-HSD1, dan PTP1B sebagai obat anti-diabetes yang dilakukan secara in silico Metode. Penelitian dilakukan dengan Uji in silico menggunakan tahapan 45 senyawa kandungan Sargassum sp. enzim, validasi menggunakan UCSF Chimera® 1.17.3 yang terintegrasi pada Autodock Vina, dan visualisasi hasil menggunakan Discovery Studio Visualizer. Hasil.Terdapat 1 senyawa yaitu Sargahydroquinoic acid yang dapat berinteraksi dengan GLN262 dengan enzim PTP1B. Pada enzim 11β - HSD1 terdapat 5 senyawa yaitu 7-phloroeckol yang dapat berinteraksi dengan TYR183, Dieckol yang dapat berinteraksi dengan SER170, Phlorofucofuroeckol A yang dapat berinteraksi dengan TYR183 dan ALA 172, Phlorofucofuroeckol B yang dapat berinteraksi dengan TYR183, 8,8'-Biecko yang dapat berinteraksi dengan ALA223. Pada enzim AMPK terdapat 4 senyawa yaitu Dioxinodehydroekol yang dapat berinteraksi dengan LYS200, Eckol yang dapat berinteraksi dengan ALA194, Sargafuran yang dapat berinteraksi dengan MET202 DAN ALA194, 7-phloroeckol yang dapat berinteraksi dengan LEU195 dan LYS200. Kesimpulan. Dari 45 senyawa Sargassum sp, terdapat senyawa 8,8'-Bieckol yang dapat berinteraksi dengan ALA223 berpotensi untuk dijadikan obat anti diabetes melitus tipe untuk enzim 11β – HSD1, dan untuk enzim PTP1B berdasarkan hasil visualisasi pengujian in silico yaitu senyawa Sargahydroquinoic acid yang berinteraksi dengan residu asam amino GLN262. Pada enzim AMPK terdapat senyawa 7-phloroeckol dengan nilai ikatan -10.8 kkal/mol yang berdasarkan hasil visualisasi pengujian in silico berinteraksi dengan residu asam amino LYS200, ALA194, dan LEU195.