Uji Perbandingan Profil Disolusi In Vitro Tablet Piroksikam Kekuatan 10 mg dan 20 mg pada Dosis Tunggal yang Sama = Comparative Test of the In Vitro Dissolution Profile of 10 mg and 20 mg Piroxicam Tablets at the Same Single Dose

Latar Belakang. Tablet piroksikam tersedia dalam beberapa kekuatan sediaan, seperti 10 mg dan 20 mg. Namun, keterbatasan ketersediaan tablet dengan kekuatan sediaan yang berbeda memungkinkan pasien mengonsumsi sebagian tablet atau lebih dari satu tablet untuk mencapai dosis yang diinginkan. Tablet dengan kekuatan sediaan yang berbeda dapat memiliki luas permukaan yang berbeda, yang kemungkinan dapat mempengaruhi laju disolusi obat dan dapat berpengaruh terhadap bioavailabilitas obat. Tujuan. Penelitian ini bertujuan untuk membandingkan profil disolusi in vitro antara tablet piroksikam kekuatan 10 mg dan 20 mg pada dosis tunggal yang sama. Metode. Pengujian mutu tablet meliputi uji keseragaman bobot dan kekerasan tablet dilanjutkan dengan uji disolusi. Hasil. Pengujian mutu tablet dan penentuan kadar zat aktif tablet piroksikam telah sesuai dengan monografi. Pada uji disolusi, diperoleh jumlah disolusi kumulatif tablet piroksikam 1 x 20 mg dan 2 x 10 mg masing-masing ialah 19,697 ± 0,229 mg dan 19,748 ± 0,365 mg. Hasil uji faktor kemiripan (f2) diperoleh nilai sebesar 81,172 yang menunjukkan kedua kekuatan sediaan tablet piroksikam memiliki kemiripan profil disolusi. Kesimpulan. Hasil studi uji disolusi menunjukkan bahwa tidak ada perbedaan yang signifikan secara statistik (p > 0,05) pada laju disolusi kedua kekuatan sediaan bila diberikan pada dosis tunggal yang sama. Hal ini menunjukkan bahwa mengonsumsi obat dengan kekuatan sediaan yang berbeda untuk mencapai dosis tunggal yang sama dapat direkomendasikan sebagai alternatif terapeutik.

Keywords : Piroksikam, in vitro, disolusi terbanding, faktor kemiripan