HUBUNGAN KADAR HORMON TIROID (FT4-TSHs) DENGAN KADAR FERRITIN PADA PASIEN THALASSEMIA

Thalassemia merupakan sekelompok kelainan genetik produksi rantai globin dengan ketidakseimbangan antara produksi rantai α-globin dan β-globin.
Thalassemia beta adalah varian genetik paling umum dari thalassemia mayor yang dapat ditemukan pada populasi Mediterania, India dan Asia Tenggara. Ada lebih dari 200 mutasi berbeda yang menyebabkan penurunan atau tidak adanya
produksi rantai globin. Alel untuk thalassemia beta ditemukan pada 3% populasi dunia, sedangkan 5-10% dari populasi di Asia Tenggara membawa alel untuk thalasemia α. Diperkirakan setiap tahun sekitar 100.000 anak dengan thalassemia
mayor dilahirkan di seluruh dunia. (Kliegman et al., 2016; Lokeshwar, 2016).
Thalassemia beta HbE adalah salah satu hemoglobinopati yang paling sering ditemukan. Insidensi thalassemia beta HbE mendekati 60% populasi penderita thalassemia di Asia Tenggara. (Turgeon, 2018).