Formulasi, Karakterisasi Fisika-Kimia dan Uji Pelepasan secara In Vitro Mikropartikel Klindamisin Berbasis Polimer Polikaprolakton = Formulation, Physico-Chemical Characterization and In Vitro Release Test of Clindamycin Microparticles Based on Polycaprolactone Polymer

Latar belakang. Klindamisin (KLI) merupakan salah satu antibiotik yang direkomendasikan untuk pengobatan Diabetic Foot Infection (DFI) akibat Staphylococcus aureus. Sediaan KLI yang direkomendasikan masih memiliki potensi untuk menyebabkan resistensi antibiotik karena mengurangi bioavailabilitas KLI di area target. Tujuan. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui konsentrasi polimer polikaprolakton yang optimal dalam mengembangkan penghantaran KLI dalam bentuk mikropartikel (MP) yang sensitif bakteri. Metode. Penelitian ini merupakan riset eksperimental yang terdiri dari beberapa tahap yakni: 1) formulasi mikropartikel klindamisin (MP-KLI); 2) karakterisasi fisika-kimia MP-KLI; dan 3) uji pelepasan MP-KLI secara in vitro pada media terinfeksi bakteri. Hasil. Hasil yang diperoleh menunjukkan bahwa MP-KLI memiliki ukuran partikel sebesar 2,87 ± 0,16 µm dengan efisiensi penjerapan sebesar 49,98 ± 3,23%, serta drug loading lebih dari 10%. Uji pelepasan secara in vitro menunjukkan bahwa profil pelepasan KLI dalam formula MP-KLI meningkat pada media TSB kultur Staphylococcus aureus yang menunjukkan keberhasilan dari sistem MP menghantarkan KLI tepat pada daerah yang terinfeksi dengan pelepasan yang terkontrol. Kesimpulan. Perbandingan konsentrasi polimer PCL : KLI yang optimal dalam menghasilkan MP-KLI dengan karakteristik terbaik adalah 2:1. Formula MP-KLI yang dikembangkan pada penelitian ini berpotensi meningkatkan selektivitas dan sensitivitas KLI pada bakteri penyebab DFI melalui uji in vitro

Keywords : Klindamisin, Mikropartikel, Diabetic Foot Infection, Polikaprolakton, Karakterisasi.