ANALISIS SIMULTAN DEKSAMETASON DAN DEKSKLOFENIRAMIN MALEAT MENGGUNAKAN SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS DENGAN PENDEKATAN KEMOMETRIK

Pemeriksaan kadar obat merupakan persyaratan yang harus dipenuhi untuk menjamin kualitas sediaan obat. Sediaan obat yang mempunyai kualitas yang baik akan menunjang tercapainya suatu efek terapeutik yang diharapkan. Salah satu dari persyaratan quality control (QC) adalah kadar yang terkandung dalam sediaan obat harus memenuhi persyaratan kadar seperti yang tercantum dalam Farmakope Indonesia. Tujuan penelitian untuk menganalisis kadar deksklofeniramin maleat dan deksametason menggunakan spektrofotometri Uv-Vis secara simultan dengan pendekatan kemometrik. Pada penelitian ini dilakukan analisis 55 campuran dengan tiga kali replikasi menggunakan spektrofotometri Uv-Vis kemudian data yang diperoleh dianalisis dengan PLSR (Partial Least Square Regression). Hasil penelitian diperoleh persen kadar pencampuran secara keseluruhan untuk deksametason 100,037% - 109,92% dan deksklorfeniramin maleat 100,002% - 109,504%. Berdasarkan hasil penelitian di atas dapat disimpulkan bahwa persen kadar yang diperoleh telah memenuhi persyaratan persen kadar deksklofeniramin maleat dan deksametason pada Farmakope Indonesia V yaitu 90% - 110% dan ICH Guidline pada rentang persen kadar 80% - 120%